Associate Documentation Assistant

Chcete se podílet na výrobě inovativních léčiv, která pomáhají milionům pacientů po celém světě?

Máte smysl pro detail, pořádek a administrativní práci vás baví?

Přidejte se k našemu týmu biotechnologické výroby a podpořte procesy, které jsou klíčové pro kvalitu a bezpečnost našich produktů.

• Podpora při tvorbě, aktualizaci a správě výrobní dokumentace.
• Kontrola úplnosti, správnosti a konzistence výrobních záznamů v souladu s principy GDP a GMP.
• Administrativní podpora při správě řízené dokumentace.
• Spolupráce s výrobními týmy při řešení dokumentačních nedostatků.
• Příprava podkladů pro interní kontroly, inspekce a audity.
• Podpora standardizace a zlepšování dokumentačních procesů.
• Práce s interními systémy a databázemi souvisejícími s výrobní dokumentací.

• Máte středoškolské vzdělání (chemické nebo technické zaměření je výhodou).
• Jste pečliví, systematičtí a dokážete si dobře organizovat práci.
• Neuniknou vám detaily a dbáte na správnost údajů.
• Běžně pracujete s MS Office (Excel, Word, Outlook).
• Domluvíte se základně anglicky nebo máte chuť se v angličtině dále rozvíjet.
• Umíte pracovat samostatně, ale zároveň spolupracovat v týmu.
• Zkušenost z farmaceutické, potravinářské, chemické nebo jiné regulované výroby je výhodou.
• Znalost GMP/GDP není podmínkou, vše potřebné vás naučíme.

• Zázemí stabilní mezinárodní farmaceutické společnosti.
• Moderní pracovní prostředí biotechnologické výroby.
• Možnost získat unikátní zkušenosti v oblasti GMP a správné dokumentační praxe.
• Důkladné zaškolení a podporu zkušených kolegů.
• Možnosti profesního rozvoje a dalšího vzdělávání.
• Přátelskou a podporující firemní kulturu.
• Atraktivní zaměstnanecké benefity.