Popis pozice:

Co vás na pozici čeká:

• Dohlížení a podpora výrobních oddělení z hlediska dodržování požadavků GMP/GDP
• Analýza a vyhodnocování rizik a odchylek – návrh opatření
• Podpora oddělení s dokumentační stránkou procesních a změnových řízení
• Spolupráce během implementace a udržování systémů kvality
• Provádění odpovídajících školení
• Kontrola plnění nápravných opatření z interních/externích auditů

Profil kandidáta:

Co by vám nemělo chybět:

• Praxe alespoň 3-5 let v oblasti kvality (pharma)
• Vzdělání v oboru chemie, farmacie, biotechnologie nebo chemické inženýrství
• Středně pokročilá znalost angličtiny – nebudete ji využívat na denní bázi, ale občas se budete účastnit meetingu, callu či návštěv se zahraničními kolegy

Nabízíme:

Co vám společnost na oplátku nabídne:

• Zaškolení po všech procesních stránkách
• Smlouvu na dobu neurčitou
• Příspěvek na dopravu
• Zvýhodněné firemní stravování
• Příspěvek na penzijní a životní pojištění
• 5 týdnů dovolené
• 3 Sick days
• Fyzioterapie a možnost využití firemní tělocvičny
• Firemní vzdělávání